ရွားရွားပါးပါးေရာဂါတစ္မိ်ဳးေၾကာင့္ေခါင္း၊ေျခ၊လက္မ်ားၾကီးကာရုပ္ပ်က္ဆင္းပ်က္ျဖစ္ေနသည့္လူငယ္တစ္ဦး
သည္သူ၏ၾကင္ဖက္ကိုရွာေဖြလိုေၾကာင္း DMသတင္းဌာန၌ ေမလ ၃၀ ရက္ေန့တြင္ ေဖာ္ျပသည္။စိန္းမန္ တက္ဇ္(၂၂နွစ္)သည္ProteusSyndromeဟုေခၚေသာရွားရွားပါးပါးရာဂါတစ္မိ်ဳးေၾကာင့္သူ၏ခနၶာကိုယ္ အ
စိတ္အပိုင္းမ်ားသည္ေနရာကြက္၍အဆက္မျပတ္ၾကီးထြားလာေနသည္။သူသည္ပါကစၥတန္နိုင္ငံလာဟိုးျမိဳ
႔ဆင္ေျခဖံုးေနထိုင္ျပီးယခုအခါဟိုဟိုသည္သည္သြားလာဖို့ပင္ခက္ခဲ၍လာသည္ဟုဆိုသည္။သူသည္ ကေလး ဘ၀မွစတင္၍ယင္းေရာဂါကိုခံစားရျခင္းျဖစ္သည္။ဘ၀၌ေနထိုင္ရခက္ခဲ၍လာေသာ္လည္းမိတ္ေဆြ မ်ားနွင့္ မိသားစု၏ အားေပးေထာက္ပံ့မႈေၾကာင့္သူသည္ ဘ၀ကို ရဲ၀ံ့စြာ ဖက္တြယ္ထားနိုင္ခဲ့သည္။စိန္းနွင့္ သူ၏မိသားစုသည္သူ့အတြက္ၾကင္ဖက္ရရိွေစရန္အတြက္ ေဆးကုသမႈတစ္ရပ္ကို ေမွ်ာ္လင့္ လ်က္ရိွသည္။
သူ၏ဖခင္ျဖစ္သူ၀ါဇာအလီကသူ၏သားသည္တစ္ေန့၌ေရာဂါေပ်ာက္ကင္းကာ ဆိုက္ကားလုပ္ငန္း တစ္ခုကို ထူေထာင္လ်က္ ဇနီးတစ္ေယာက္ကို ရွာေဖြနိုင္ လိမ့္မည္ျဖစ္ေၾကာင္း ေျပာၾကားခဲ့သည္။
စိတ္အပိုင္းမ်ားသည္ေနရာကြက္၍အဆက္မျပတ္ၾကီးထြားလာေနသည္။သူသည္ပါကစၥတန္နိုင္ငံလာဟိုးျမိဳ
႔ဆင္ေျခဖံုးေနထိုင္ျပီးယခုအခါဟိုဟိုသည္သည္သြားလာဖို့ပင္ခက္ခဲ၍လာသည္ဟုဆိုသည္။သူသည္ ကေလး ဘ၀မွစတင္၍ယင္းေရာဂါကိုခံစားရျခင္းျဖစ္သည္။ဘ၀၌ေနထိုင္ရခက္ခဲ၍လာေသာ္လည္းမိတ္ေဆြ မ်ားနွင့္ မိသားစု၏ အားေပးေထာက္ပံ့မႈေၾကာင့္သူသည္ ဘ၀ကို ရဲ၀ံ့စြာ ဖက္တြယ္ထားနိုင္ခဲ့သည္။စိန္းနွင့္ သူ၏မိသားစုသည္သူ့အတြက္ၾကင္ဖက္ရရိွေစရန္အတြက္ ေဆးကုသမႈတစ္ရပ္ကို ေမွ်ာ္လင့္ လ်က္ရိွသည္။
သူ၏ဖခင္ျဖစ္သူ၀ါဇာအလီကသူ၏သားသည္တစ္ေန့၌ေရာဂါေပ်ာက္ကင္းကာ ဆိုက္ကားလုပ္ငန္း တစ္ခုကို ထူေထာင္လ်က္ ဇနီးတစ္ေယာက္ကို ရွာေဖြနိုင္ လိမ့္မည္ျဖစ္ေၾကာင္း ေျပာၾကားခဲ့သည္။
0 comments:
Post a Comment